Итак, у Schellaekia мы встречаем ряд серьезных изменений и в жизненном цикле, и в мор'фологии. Прежде всего происходит временный отрыв паразита от стенок кишки и переход к жизни в эритроцитах. Однако эта часть цикла еще сравнительно ничтожна (всего одна стадия), не активна и не сопровождается ростом, в обоих хозяевах паразит еще длительно живет в клетках кишки, и эритроцитная стадия есть лишь необходимый передаточный пункт от кишечной клетки ящерицы к кишечной клетке клеща. Далее, переход в кровь неизбежно влечет с собой появление.промежуточного хозяина (клеща). Наконец, изменением в морфологии паразита является утрата оболочек спор. Она вполне объяснима биологически, ибо Schellackia ни одного момента жизни не проводит вне тела одного из хозяев, а потому спорозоиты и не нуждаются в защите, и оболочки спор становятся излишними.
Примером дальнейшего развития кровепаразитизма может служить кокцидия Lankesterella minima, паразитирующая в лягушке. Как и у Schellackia, заражение
Рис. 40. Жизненный цикл кокпидпи Schellakia bolivari в ящерице (1—IS) и в клеще Liponyssus saurarum (19—21).
I — вхождение спорозоитов в нлетку кишечника ящерицы; 2—5 — стадии
шизогонии в стенке кишки; б—9 — рост микрогаметоцита и образование
микрогамет в эпителии кишечника; 10, 11 — рост макрогаметоцита в суб-
епителиальной ткани; 12 — оплодотворение макрогаметы; 13-—16 — рост зиготы
и образование в получающейся из нее ооцисте спорозоитов; 17 — проникновение
спорозоита в кровеносный сосуд ящерицы; ш — спорозоиты внутри эритроцитов;
19 — красные кровяные тельца со спорозоитами фагоцитируются клетками
кишечного эпителия клеща; 20 — красные кровяные тельца внутри кишечных
клеток клеша; 21 — группа спорозоитов, скопившихся в кишечной клетке клеща,
после того как содержавшие их эритроциты ящерицы подверглись
перевариванию. При поедании клеша ящерицей спорозоиты проникают в
кишечный эпителий ящерицы, и цикл начинается снова (по Рейхенову).
Здесь происходит через кишечник.
